Сделать всё возможное для восстановления Амины
Деньги собраны! СПАСИБО!
Амина - перспективный ребенок с сохранным интеллектом. Она очень общительная, знает стихи, рассказывает сказки своим игрушкам, очень любит посещать детские площадки... Видя, как другие дети бегают и ходят, она часто говорит, что тоже так хочет...
Больницы стали для трехлетней Амины вторым домом. Её детство проходит в стационарах и реацентрах, долгих поездках по врачам, бесконечных осмотрах и сдачах анализов, утомительных тренировках. Порой малышка плачет и говорит маме, что устала. Но другого выхода нет: из-за своего диагноза Амина вынуждена бороться за счастливое детство и с трудом осваивать даже самые базовые навыки.
«Родилась Амина в срок, на 40-41 неделе с асфиксией, в тяжёлом состоянии. Так как ребенок был крупный, роды были сложные, затяжные. После рождения тридцать минут малышка была на ИВЛ, после чего задышала сама. Два дня она пролежала в роддоме в кувезе, на третьи сутки её перевели в реанимационное отделение. Врачи диагностировали у новорождённой пневмонию, гипоксическое поражение ЦНС, кефалогематому правой теменной кости. За то время, пока мы лежали в больнице, кефалогематому удалили, пневмонию вылечили и на десятые сутки выписали нас домой с рекомендациями наблюдаться у районного невролога», - вспоминает мама Амины.
Как и положено, родители регулярно посещали районную поликлинику, а также с трех месяцев, когда Амина начала держать голову, пригласили на дом специалиста, чтобы делать Амине массаж.
В пять месяцев девочка начала переворачиваться в одну сторону, и мама надеялась, что в полгода малышка уже научится садиться, однако этого не произошло. К семи месяцам Амина по-прежнему ничего не делала, только пыталась перевернуться в одну сторону. К игрушкам и другим предметам она тянулась только правой ручкой, а левую всё время держала, поджав к себе.
«В восемь месяцев мы стали бить тревогу. Обратились к неврологу в частную клинику, где нам был поставлен диагноз «левосторонний гемипарез» с рекомендациями о госпитализации в стационар для комплексного лечения. В стационар мы попали в одиннадцать месяцев. Амине сделали КТ и выписали нас со страшным заключением, что у неё образование в головном мозге и что нам нужно срочно обратиться к нейрохирургу. У меня земля ушла из-под ног.»
Страшные мысли не давали маме покоя. В ожидании осмотра у нейрохирурга она молилась, чтобы худшие опасения врачей не подтвердились. К счастью, МРТ не выявило наличие образований в голове, но родителям объяснили, что асфиксия во время родов привела к тому, что мозг пострадал, и спровоцировала отклонения в развитии. Амине поставили ДЦП. Началась череда реабилитаций.
«Для нас каждый месяц пройденного курса - это достижение и шаг к выздоровлению. Как бы нам ни было тяжело, мы не опускаем руки и хотим сделать всё возможное для полного восстановления нашей любимой дочери. Амина - перспективный ребенок с сохранным интеллектом. Она очень общительная, знает стихи, рассказывает сказки своим игрушкам, очень любит посещать детские площадки, качаться на качелях, кататься с горки, возиться в песочнице. Она ползает на четвереньках, сидит и встаёт у опоры, старается стоять. Видя, как другие дети бегают и ходят, она часто говорит, что тоже так хочет. Впереди нас ждет ещё много реабилитаций, но мы верим, что в школу обязательно должны пойти своими ножками!»
Стоимость нового курса реабилитации Амины в центре – 161 700 рублей. К сожалению, финансовые возможности семьи настолько истощены, что им не справиться с оплатой этого счета без помощи добрых и неравнодушных людей. Помогите Амине исполнить свою мечту и сделать наконец первые самостоятельные шаги!
Социальная реклама. Публикуется безвозмездно. Цель опубликования данной статьи - привлечение внимание общества к проблемам больных детей и сбор средств на их лечение.
Добавь в свой блог - угости друзей!:
С иллюстрацией:
Текстовый:
