Подарите Илье шанс на выздоровление
Деньги собраны! СПАСИБО!
Благодаря комплексной терапии, реабилитациям, занятиям с дефектологом и психологом Илья только начинает заново произносить свои первые звуки...
Илюша – желанный и долгожданный ребенок в семье. К его рождению родители готовились с особенной тщательностью, соблюдая все необходимые указания и рекомендации врачей. Беременность протекала достаточно хорошо и спокойно. При рождении малыш весил 3246 грамм, оценка по шкале Апгар – 8/9 баллов. Уже через четыре дня маму с сынишкой выписали из родильного дома.
«Мы, как и все счастливые родители, занимались развитием сына. Казалось бы, ничего не предвещало беды, пока не начались проблемы с кишечником - синдром целиакии».
Илья наблюдался у гастроэнтеролога, придерживался диеты, принимал лекарства. Но вместе с этим появилось отставание в развитии и изменения в поведении. Родители замечали, что сын становился рассеянным, замкнутым. В то время как его сверстники в год и шесть месяцев уже начинали разговаривать, Илья перестал даже гулить и лепетать.
«Мы забили тревогу, обратились к врачу-неврологу. Провели обследование - ночной ЭЭГ-видеомониторинг, который показал эпилептиформную активность. Была назначена противосудорожная терапия, которую спустя год отменили. В отчаянии мы не знали, как помочь нашему малышу, так как противосудорожная терапия и назначаемые ноотропы улучшений в развитии не дали».
Спустя несколько лет обследований в разных больницах у Ильи выявлены: эпилептиформная активность, резидуально-органическое поражение ЦНС, пищевая непереносимость ряда продуктов питания, проксимальная канальцевая дисфункция, под вопросом - гипофосфатемический рахит, хроническая болезнь почек, нейрогенная дисфункция мочевого пузыря.
Сейчас, благодаря комплексной терапии, реабилитациям, занятиям с дефектологом и психологом Илья только начинает заново произносить свои первые звуки. Малышу рекомендовали сделать хромосомный микроматричный анализ - чтобы уточнить генез заболевания, диагноз и правильно выбрать дальнейшее лечение. Анализ крайне необходим Илье, но родители столкнулись с тем, что генетические исследования довольно дорогостоящие. Выставленный им счет составил 71 000 рублей, и, к сожалению, самостоятельно собрать эти средства у них возможности нет. Семья обращается за помощью и поддержкой ко всем неравнодушным людям. Пожалуйста, подарите Илье шанс на выздоровление!
Социальная реклама. Публикуется безвозмездно. Цель опубликования данной статьи - привлечение внимание общества к проблемам больных детей и сбор средств на их лечение.
Добавь в свой блог - угости друзей!:
С иллюстрацией:
Текстовый:
