Помогите облегчить жизнь ребенку

Деньги собраны! СПАСИБО!

Новорожденному Кирюше врачи пророчат страшный генетический диагноз. Требуется сделать дорогостоящий анализ, чтобы назначить правильное лечение.

3 февраля 2018 года на свет появился мальчик по имени Кирилл. Беременность протекала идеально. Все показатели были в норме. Никакого токсикоза и недомоганий. Но когда малыш родился, врачи были в шоке.

Кожа ребенка была бордово-красного цвета и состояние ее было словно кожа сильно обожжена. При любом прикосновении кожа мальчика сползает, что причиняет жуткую боль.

Кириллу уже месяц, но он ни одного дня не был дома. Врачи в один голос пророчат страшный генетический диагноз - ихтиозиформная эритродермия (ихтиоз). К сожалению, ихтиоз - это генетическое врождённое заболевание, которое на данный момент не лечится. Родители в недоумении, ведь никто из родственников не болел ихтиозом. Страх за судьбу маленького Кирилла не покидает сердца родителей ни на секунду.

Сейчас требуется лечение, но какое - не ясно. Нужно подтверждение диагноза. Для этого требуется сделать дорогостоящий анализ, который семья мальчика не в состоянии оплатить.

Просим вас помочь новорожденному Кирюше, чтобы врачи смогли назначить правильное лечение и облегчить жизнь ребенку.

Социальная реклама. Публикуется безвозмездно. Цель опубликования данной статьи - привлечение внимание общества к проблемам больных детей и сбор средств на их лечение.

	Благотворительность	0 0		12.03.18